我在现代做药神_第145节 首页

字体:      护眼 关灯

上一章 目录 下一页

   第145节 (第1/3页)

    她是结合技术部的意见,来请示领导,是否需要临时关闭意见箱发信通道,以确保网站其他模块的正常运营。

    更换服务器,优化网站结构,在短时间内肯定是无法实现的,数据迁移就是个大工程,那么只能采取关闭发信通道的方式。

    “那就先关闭吧!”局长做了决定。

    然后又对其他人道:“那就照原先商量的办法,大家分头去联系网警和卫生局,让他们帮忙核实一下,这到底是水军,还是病患与家属的自发行为?”

    病历和检查报告的真实性,需要卫生局协助,从医院的系统里核实。而到底是不是本人所发,则需要网警的协助了。

    至少得有一千份的抽样调查,才能给事件定性。

    通过网警和卫生局的协助调查,药监局发现,那些心衰竭病患家属的请愿书,还真是出于个人行为,发起者都是普通病患家属,找不到和任何水军公司以及制药厂的利益关联。

    而白癜风患者们的请愿书,则要从前一个心衰竭患者踩塌药监总局网站的热搜开始说起。

    看到这个热搜,白癜风患者们顿时得到了启发。

    既然心衰竭患者们可以去药监局请愿,那他们为什么不趁着这个热度也去请愿呢?

    要知道,因为政策限制,半年前白康膏和白康口服液的试验通道已经完全关闭。采集了足够的数据,就不允许再扩大试验样本了。

    参与试验得以痊愈的患者数量,连总数量的小零头都不到,这叫其他没排上号的患者怎么能甘心。

    据专业人士科普,观测时间和审批时间加起来,至少也还需要一年半,制药厂才能获得生产许可,进入管制销售时期。

    那还是得审批不出岔子的情况下才能实现。

    明明有可以让人痊愈的特效药,却要多被白癜风这样的魔鬼再影响自己的生活一年半以上,谁愿意呢?

    而现在,如果人人动动手指,最多不超过十分钟时间,发一封请愿书,就能让药物提前面市,何乐而不为?

    一些人提出了这个建议,大家觉得可行,就自发到处去宣传了。根本不需要专门的人去组织,复制了心衰竭病患家属的请愿书做模板,填入自己的信息和检查报告,一封封新的请愿书就发出去了。

    叶明雨也得知了这件事,当即用微博,官方网站,门户网站媒体等渠道发布声明,呼吁患者不要采取这样的行为,影响政府网站的正常运营。

    虽然她算是后台很硬,但也没必要这样给政府部门造成巨大困扰。

    而一些理智的粉丝和病友们看到她的通告,也意识到了问题。

    “如果因为大家的行为,让药监局认定这几款普适性药物造成了很坏的社会影响,直接一刀切,不准药品上市,那我们大家就更没指望了。”

    “对啊,一个企业影响力这么大,本就是不应该的,大家还是低调些吧,不要再给叶医生制造困难了。”

    这样的言论在各种群里不断被科普,才把这次请愿风波平息下来。

    调查得出了结论,药监局再次就是否满足患者们的愿望,让康诺西南制药厂特事特办召开了讨论会议。

    “从安全的角度考虑,35年的临床试验观测期确实很有必要。如果这次开了特例,以后再遇到其他企业,也效仿这样的模式,召集一批患者来请愿,我们的特例是开还是不开呢?”

    “对啊,这个制度的缺口不能开。”

    几个高层大领导都是这样的观点。

    还有个原因未曾宣之于口,但大家心里都是明白的。

    这次的动静弄得这么大,叶明雨背景特殊,如果给她开了特例,将来其他企业闹起来,恐怕还要说,药监局是因为她的背景,给她走了后门。

    若一旦允许了提前上市,药品出了什么事故,追究起来,药监局也是有嘴说不清的。

    “但民众的呼声,我们也不能不当回事。”

    几十万的请愿民众的意愿,也是不可忽视的,如果药监局什么回应也没有,这部分群众也不可能善罢甘休。

    最终,药监局决定,给予康诺西南制药厂的这四种药品优先审核权。

    也就是说,在资料审核的时候,只要企业提交了关于这四种药品的数据资料,都会作为第一优先序列,进行加急审核。

    两项疾病的试验观察期维持不变,但心衰患者考虑到其特殊性和危急性,可以在患者家属签署免责条款的前提下,扩大十倍试验样本。

    虽然最终没有争取到临床试验观察
加入书签 我的书架

上一章 目录 下一页